Tags Posts tagged with "gen"

gen

0 734
De Groninger-hengst Meindert (
De Groninger-hengst Meindert (Meinhold x Parcival)

De Vereniging het Groninger Paard heeft alle actieve hengsten laten testen op de aanwezigheid van het WFFS-gen.  Daaruit is gebleken dat geen enkele hengst het gen bij zich draagt.

Vorig jaar was er plotseling veel aandacht voor het Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS), onder meer nadat bij de Amerikaanse Mary Nutall een veulen met de aandoening werd geboren.  Veulens met de aandoening moeten altijd worden geëuthanaseerd.

Kleine populatie

Het Groninger Paard kent slecht een kleine populatie. ‘De Vereniging het Groninger Paard vindt het erg belangrijk dat dit een gezonde populatie is en blijft.’

De geteste hengsten zijn: Borre (v Bascal), Boudewijn (v Borre), Eros (v Eendracht), Elgar (v Eros), Herbert (v Herold /ex. Harcer), Fambo (v Flamingo), Lanzo B. (v Landos af Hvarre / inmiddels ruin), Landos af Hvarre (v Lord-Gruson af Hvarre), Maistro Polo van de Pasop (v Macho Polo), Mats v. Gerlinus, Meinart (v Meinhold,  overleden, wel beschikbaar middels diepvries), Rieu (v Ramires), Elbo (v Eliet (inmiddels ruin) is vrij op basis van een vrije moeder (Boukje) en vrije vader (Eliet), Meindert (v Meinhold) en Macho Polo (v Gerlinus / inmiddels ruin).

Hengstenkeuring

Op 9 februari 2019 vindt de jaarlijkse hengstenkeuring plaats van Vereniging het Groninger Paard, bij Manege Zwolle in Zwolle. Hier zullen jonge hengsten ter keuring aangeboden worden en oudere, reeds goedgekeurde hengsten, zullen worden gepresenteerd.

Bron: zeldzamerassen.nl

Foto: archief

0 215
veulen

Het NRPS heeft de eerste uitslagen binnen van de WFFS-tests die het stamboek heeft laten uitvoeren bij het van Haeringen laboratorium. Geen van de goedgekeurde hengsten is drager van het WFFS-gen.

Het bestuur van het NRPS heeft vorige week opdracht gegeven om alle goedgekeurde hengsten te laten testen. De eerste uitslagen daarvan stromen nu binnen. ‘Het is nog maar een handvol aan uitslagen, maar het begin is er,’ aldus voorzitter Funke Küpper.

Materiaal opgehaald

De haren van de meeste NRPS-hengsten lagen in het archief in België. ‘Al dat materiaal is nu opgehaald en wordt klaargemaakt om te testen. Vanaf maandag verwachten we elke dag een aantal resultaten binnen te krijgen. Dan weten we meer.’

Het NRPS verwijst ook naar een artikel in het Tijdschrift voor Diergeneeskunde van de hand van Prof. Dr. Marianne Sloet en Dr. Ir. Bart Ducro over WFFS. Daarin staat onder meer dat in een steekproef van 500 paarden in de Duitse warmbloedpopulatie is geconstateerd dat de frequentie van dragers ruim 9 procent bedroeg.

Cijfers en percentages

‘Mevrouw Sloet was blij met ons initiatief om alle hengsten te laten testen en heeft gevraagd om de uitslagen (cijfers en percentages, niet de namen) met haar te delen. Mevrouw Sloet en de heer Ducro zijn de experts op dit gebied, en daarom werken we graag daaraan mee.’

Het stamboek laat verder weten dat het geen zin om bij hen na te vragen of een bepaalde hengst drager is. ‘Zodra uitslagen bekend zijn, wordt allereerst contact met de eigenaar van de hengst opgenomen. Het is ons streven om ook op onze website zo snel mogelijk de resultaten bekend te maken.’

Bron: NRPS

Foto: archief

0 141
WFFS
WFFS is een dodelijke afwijking bij veulens. Gelukkig heeft dit veulen daar overduidelijk geen last van.

Het BWP (Belgisch Warmbloedpaard) volgt de ontwikkelingen op het gebied van het Warmblood Fragile Foal Syndroom (WFFS) op de voet. Het item staat op de agenda van de technische commissie van het stamboek en wordt ook besproken op de vergadering van de World Breeding (WBFSH).

Volgens het BWP gaat het alle stamboeken aan.

Bezorgde fokkers

Het stamboek verwijst bezorgde fokkers naar het laboratorium Van Haeringen in Wageningen wanneer zij willen laten testen of hun paarden het WFFS-gen bij zich dragen. ‘Zij kunnen zich op eigen initiatief tot deze instantie wenden.’

De belangrijkste afwijkingen bij pasgeboren veulens met de aandoening WFFS zijn huidafwijkingen zoals een te elastische huid die gemakkelijk scheurt en wonden die ‘zomaar’ ontstaan en hyperextensie van gewrichten.

Doorgaans zijn de veulens niet levensvatbaar.

Het KWPN gaf woensdag aan alle goedgekeurde hengsten te laten testen op het gen. Zo ver gaat het BWP vooralsnog dus niet.

Bron: belgian-warmblood.com

Archieffoto: DigiShots

Charlotte Fry - Everdale
Charlotte Fry - Everdale Subtop 2017 © DigiShots

Van Olst Horses wil graag meer te weten komen over de invloed van het WFFS-gen (Warmblood Fragile Foal Syndrome) op de fokkerij. Het bedrijf wil daarom de test betalen voor de eigenaren van merries die dit jaar met Everdale, zelf drager van het gen, willen dekken.

Via Amerika kwam onlangs aan het licht dat Everdale drager is van het WFFS gen nadat een veulen met de aandoening werd geboren. Dergelijke veulens zijn ten dode opgeschreven; er bestaat geen medicijn tegen de ziekte.

Relatief klein probleem

Van Olst denkt zelf dat de omvang van het probleem relatief klein is, omdat er in al die jaren en na bijna 1000 veulens die er van Everdale geboren zijn, nooit iets van deze problemen vernomen is.

Toch neemt de hengstenhouder het aantreffen van het gen zeer serieus en wil graag meer te weten komen over de invloed ervan op de fokkerij.

Test hebben inmiddels uitgewezen dat andere hengsten van Van Olst, zoals Negro, Painted Black, Lord Leatherdale, Chippendale, Glamourdale en George Clooney, negatief zijn; zij zijn dus geen dragers.

Standpunt KWPN

Van Olst gaat inventariseren waar het precies om gaat en wat de gevolgen zijn. Volgens de hengstenhouder is ook belangrijk welk standpunt het KWPN zal gaan innemen, want ‘vermoedelijk is Everdale zeker niet de enige drager in het Europese hengstenbestand’.

Merriehouders die met Everdale willen fokken moeten haren en een buisje bloed bij Van Olst Horses in Den Hout aanleveren. Van Olst zal ervoor zorg dragen dat dit voor onderzoek naar een laboratorium in Engeland gaat. De test word tot nu toe nog niet in Nederland uitgevoerd.

Verhoogd risico

De kosten van de test neemt Van Olst Horses op zich. Als de merrie na onderzoek geen drager blijkt te zijn, is er geen probleem. ‘Mocht de merrie wel drager zijn, dan is er een verhoogd risico , en is de keus aan de fokker om dit risico te nemen of voor een hengst te kiezen die geen drager is.’

Everdale blijft dus gewoon beschikbaar voor de fokkerij. ‘Het is nog één groot vraagteken, maar we moeten ergens beginnen,’ geeft Gert-Jan van Olst aan.

De hengst zelf maakte vorige week met amazone Charlotte Fry zijn debuut in de Intermediaire II tijdens de subtopwedstrijd in De Mortel. Ze wonnen de rubriek met maar liefst 77,48%.

Bron: Hoefslag / Van Olst

Foto: DigiShots

0 3930
fries dressuur

Het gen dat bij Friezen voor dwerggroei zorgt is door Nederlandse onderzoekers geïdentificeerd. Het gaat om een mutatie van het B4GALT7 gen dat zich op chromosoom 14 bevindt. Met de vondst van de veroorzaker kan er getest worden of fokdieren dit gen bezitten zodat er opgelet kan worden dat twee dragers zich niet samen voortplanten.

Het Friese paard kampt al jaren met een aantal ongewenste genetische eigenschappen. Dwerggroei is er één van en zorgt voor ernstige gezondheidsproblemen bij de paarden. De ledematen zijn extra kort, de ribben ontwikkelen zich niet goed terwijl het hoofd meestal wel normaal groeit.

Gemuteerd gen

Onderzoekers van Utrecht, Wageningen en het Belgische Gent hebben het gemuteerde gen ontdekt in de hoop er achter te komen hoe de aandoening zich ontwikkeld. Voor hun onderzoek zijn een aantal Friese dwergenpaarden en een aantal gewone Fries paarden onderzocht.  Bij mensen zorgen mutaties in hetzelfde gen voor twee zeldzame ziektes. Het Ehlers-Danlos en het Larsen-syndroom. Beide ziektes veroorzaken afwijkingen en overmatige buigzaamheid van onder andere de ledematen en de gewrichten.

Volgens de onderzoekers is dwerggroei op recessieve wijze in de populatie aanwezig, door de smalle populatie is het defecte gen zeer sterk aanwezig in de huidige groep Friese paarden. De Friezen met dwerggroei erven daardoor van beide ouders het gen. De wetenschappers adviseren Friezen te controleren op de aanwezigheid van het gen, zodat voorkomen kan worden dat twee dragers aan elkaar gepaard worden.
Lees hier het hele onderzoek

Foto: Remco Veurink

Hoefslag abonnement

0 122

Een miskraam laat in de dracht is niet niets. Zowel voor het welzijn van de merrie, als het emotionele en financiële gedeelte bij de eigenaar. Wetenschappers hebben belangrijke ontdekkingen gedaan wat betreft een mogelijke oorzaak van het verwerpen.

Julia Kydd en haar collega’s van de Universiteit van Nottingham hebben ontdekt dat de genetische opmaak van de merrie of placenta een belangrijk rol speelt bij het verwerpen van het veulen, in combinatie met besmetting met het herpesvirus (EHV-1). Bepaalde genen in het DNA van de merrie behoren tot het major histocompatibility complex, een systeem dat een belangrijke rol speelt bij de herkenning van ‘eigen’ en ‘niet-eigen’ elementen in het lichaam. Deze genen zijn medeverantwoordelijk voor een miskraam. “Sommige van deze genen zorgen ervoor dat het herpesvirus andere cellen kan binnenvallen, waardoor de merrie het veulen verwerpt.” aldus Kydd.

Het team ontdekte het verband tussen EHV-1 infectie en het MHC klasse I-gen na onderzoek bij 46 volbloedmerries. Tien van de merries verwierp laat in de dracht haar veulen, waarvan vijf met het herpesvirus besmet bleken te zijn. Het “MHC klasse 1 B2” gen bleek een significante risicofactor voor een miskraam bij de merries. Merries die dit gen dragen zouden beschermd kunnen worden tegen het herpesvirus door middel van vaccinatie, maar deze bescherming is niet 100% waterdicht, waarschuwen de onderzoekers.

 

 

Foto: Remco Veurink
Bron: Veterinary Microbiology

0 4221
Shetland Select Sale

Wetenschappers uit Zwitserland hebben onderzoek gedaan naar de genen die van invloed zijn op de stokmaat van paarden. De onderzoekers zeggen dat bij mensen honderden genen allemaal een kleine rol spelen bij de uiteindelijke lengte van de mens. Maar bij gedomesticeerde dieren blijkt echter maar een paar genen juist weer veel invloed te hebben op de hoogte. Om die reden is er blijkbaar veel variatie in de stokmaat bij paarden. De shetlander is de kleinste ponysoort die er bestaat. De onderzoekers hebben onder meer 48 shetlanders genetisch onderzocht om te kijken of hun stokmaat op die manier verklaard kon worden.

Genvariatie

Vier genlocaties zijn bij paarden bekend welke 83% van de stokmaat beïnvloeden. Eén daarvan is het HMGA2-gen, een gen dat andere dieren naast paarden ook hebben. Volgens de onderzoekers heeft een deel van dit gen bij shetlanders een variatie welke andere paardenrassen met een reguliere stokmaat niet hebben. Bij twee onderzochte ponyrassen, de Duitse rijpony en bij de New Forest kwam het gen, hetzij beperkt, wel voor. Bij de shetlanders met een stokmaat van onder 87cm kwam het gen bij alle onderzochte dieren voor. Bij shetlanders met een hogere stokmaat dan 87cm had niet elk dier (16 van de 29) de variatie.

Voedselschaarste

Shetlanders komen van oorsprong van de Schotse Shetlandeilanden vandaan en hebben daar geruime tijd geïsoleerd geleefd. Op deze manier is de ontstaande HMGA2-variant in het ras verspreidt. De kleinere stokmaat gaf het dier een voordeel in een gure omgeving waar het voedsel schaars was. Later werd het dier vanwege zijn kleinere stokmaat ingezet in de kolenmijnen.

Bron: PlosOne / Hoefslag

Foto: Remco Veurink

HOEFSLAG ACADEMY

Volg ons!

101,103FansLike
0VolgersVolg
6,973VolgersVolg
1,451Youtube abonneesAbonneer